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Array生物制药公司（纳斯达克股票代码：ARRY）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Braftovi（康奈非尼，encorafenib）胶囊联合Mektovi（比美替尼，bi...【详细】
文章编辑：药队长
发布时间：2025-12-08推荐指数：688
辉瑞公司（纽约证券交易所代码：PFE）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其旗下药物Braftovi®（康奈非尼，encorafenib）联合西妥昔单抗（商品名...【详细】
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美国FDA批准辉瑞Braftovi联合疗法用于BRAF V600E突变转移性结直肠癌一线治疗 纽约讯（美国商业资讯）2024年12月20日——辉瑞公司（纽约证券交易所代码：P...【详细】
文章编辑：药队长
发布时间：2025-12-05推荐指数：688
2025 年 2 月 4 日 星期二 ——1 月 25 日《自然・医学》在线发表的一项研究显示，对于携带 BRAF V600E 突变的转移性结直肠癌（mCRC）患者，采用康奈非尼联合...【详细】
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2025 年 5 月 30 日 星期五 ——《新英格兰医学杂志》于 5 月 30 日在线发表一项研究结果，该研究恰逢美国临床肿瘤学会（ASCO）年会（5 月 31 日至 6 月 4 日...【详细】
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