ASCO：康奈非尼联合西妥昔单抗及化疗可延长转移性结直肠癌患者生存期

ASCO：康奈非尼联合西妥昔单抗及化疗可延长转移性结直肠癌患者生存期

2025 年 5 月 30 日 星期五 ——《新英格兰医学杂志》于 5 月 30 日在线发表一项研究结果，该研究恰逢美国临床肿瘤学会（ASCO）年会（5 月 31 日至 6 月 4 日于芝加哥举办）。研究指出，对于携带 BRAF V600E 突变的转移性结直肠癌患者，采用康奈非尼联合西妥昔单抗（EC 方案），并同步联合化疗（奥沙利铂、亚叶酸钙及氟尿嘧啶，即 mFOLFOX6 方案）治疗，可显著延长患者的无进展生存期与总生存期。

西班牙巴塞罗那瓦尔德希伯伦医院园区的埃琳娜・埃莱斯医学博士、哲学博士及其研究团队开展了一项开放性研究。该研究纳入未经治疗的 BRAF V600E 突变转移性结直肠癌患者，并将其随机分为三组，分别接受 EC 方案治疗（158 例）、EC 联合 mFOLFOX6 方案治疗（236 例），以及含或不含贝伐珠单抗的标准化疗方案治疗（243 例）。研究公布了患者无进展生存期相关数据，以及总生存期的最新中期分析结果。

研究人员发现，与标准化疗组相比，EC 联合 mFOLFOX6 治疗组患者的无进展生存期显著延长，两组中位无进展生存期分别为 12.8 个月和 7.1 个月，疾病进展或死亡风险比为 0.53。中期分析结果显示，EC 联合 mFOLFOX6 治疗组的总生存期同样显著优于标准化疗组，两组中位总生存期分别为 30.3 个月和 15.1 个月，死亡风险比为 0.49。安全性方面，EC 联合 mFOLFOX6 治疗组与标准化疗组的严重不良事件发生率分别为 46.1% 和 38.9%，各治疗组的安全性特征均与已知的单药安全性特征一致。

研究作者表示：“在所有预设的临床亚组中，均观察到 EC 联合 mFOLFOX6 方案在延长无进展生存期和总生存期方面的获益，这一结论同样适用于合并肝转移，或累及三个及以上器官的患者。”